1、制定临床试验方案,协助评估、筛选实验中心,协助筹备试验相关会议。 2、制定监查计划,审核实验中心整体执行情况,确保计划按进度和CGP要求执行。 3、跟踪、记录入选临床研究的病例,对病例完整性、临床试验记录等数据进行监查。 4、负责试验资料的准备,监查报告的撰写,统计报告和临床报告的收集等文件类相关工作。 5、经常与临床工作者进行沟通,保持良好的合作关系。
福利待遇:免费工作餐 提供住宿 五险一金 交通补贴 绩效奖 金年终奖金 定期体检 员工旅游 带薪年假 节假日福利
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