1、负责药品研发质量标准制订、方法开发、方法验证和项目评估等工作；
2、起草项目各种分析相关的研究方案；
3、根据最新药品注册法规要求，负责撰写相关药品申报资料、原始记录，负责整理图谱等电子记录；
4、积极跟踪国内外最新研究进展，参与立项等相关工作，对分析技术要点难点进行分析；
5、负责合作项目的分析技术对接工作；
福利待遇
1.单双休（上班时间8：30至17：30），及享受国家规定法定节假日；
2.社会保险：公司按国家相关规定，为员工购买广州社会保险（养老、生育、医疗、失业、工伤、重疾）；
3.假期：员工享有婚假、产假、丧假等带薪假期；
4.就餐：集团总部自有食堂，免费为员工开放；高德办公区提供餐费补贴
用人单位不得以任何名义收取求职者任何形式的费用 您还可以 举报此职位
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