岗位职责：
1.项目阶段负责QA体系相关文件的起草，负责GMP相关文件的审核；
2.负责生产过程的监督、复核，确保生产人员正确执行生产工艺和操作规程，防止偏差的产生，保证产品符合经注册批准的要求和质量标准；
3.参与并推动验证偏差、偏差、变更及CAPA的处理，确保按计划完成，支持偏差的评估和风险分析等。
任职条件：
1.3年以上从事药品质量管理的实践经验；
2.了解中国、欧盟、美国和日本GMP的相关要求；
3.较好的英文读写能力，沟通能力良好，有强烈的上进心等。
福利待遇：
1.入职即购买六险一金和带薪年假10天；
2.花园式人才公寓居住环境，宿舍配备设施完整；
3.北京地区工作者，有机会获得入户北京的指标；
4.不定期组织团建活动和节日礼品发放等。
用人单位不得以任何名义收取求职者任何形式的费用 您还可以 举报此职位
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