岗位职责：
1、按验证计划及顺序对验证文件（验证方案、报告）进行编号工作。
2、负责验证文件合规性的审核工作，并定期组织验证活动的讨论及参与实施。
3、负责年度验证计划的制定，并督促验证按计划实施，对当月验证工作的完成情况进行统计。
4、验证台帐及验证记载表的统计分析工作。
5、参与相关验证工作（包括公用系统、设备设施验证等）的现场QA监督指导工作。
6、对验证过程中产生的偏差进行跟踪和评估，必要时组织各部门对偏差问题进行讨论。
7、定期对验证文件进行归档。
任职条件：
1、本科及以上学历，药学相关专业。
2、有2年以上制药企业验证相关工作经验，熟悉GMP法规、验证工作:
3、工作态度认真负责，具有良好的组织协调能力和执行力。
待遇福利：
1、食宿：全年免费提供三餐，免费住宿（宿舍提供免费上网、24小时热水供应，空调均有）；
2、健康补助：购买五险一金。年度体检、夏季5个月高温补贴150元/人；
3、节假日：每年中秋节、春节各补贴500元/人；享有国家法定假期，符合法规条件的人员还可享受带薪年假、婚假、产假等。
4、丰富多彩的文体活动：元宵活动、中秋游园会、实习期撰文比赛、羽毛球比赛、钓鱼比赛、联谊活动等；
5、其他福利：园区内设有室内羽毛球场、兵乓球室、桌球室、篮球场、舞蹈室、图书馆、K房等，可供员工娱乐；
用人单位不得以任何名义收取求职者任何形式的费用 您还可以 举报此职位
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