岗位职责：
1.在项目经理的指导下，完成所负责项目研究中心的筛选、启动、监查和关闭工作；
2.负责临床试验项目监查，确保临床研究根据试验方案、标准操作规程（SOP）、药物临床试验质量管理规范（GCP）和适用的法律法规要求进行；
3.负责整理和完善所有试验文档与资料，定期归纳并提交监查报告，及时向项目经理汇报试验进度和质量，包括病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况，发现问题、分析问题、提出解决方案并实施；
4.负责试验研究过程中对不良事件和严重不良事件的跟踪，保障受试者权益。
任职条件：
1.有GCP培训证书，3年以上CRA工作经验，有抗肿瘤药品临床一期项目监查经验者优先；
2.熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规；
3.良好的书面及口头表达能力、协调及计划执行能力，英语读写能力良好。
福利待遇：
1.入职即购买六险一金和带薪年假10天；
2.花园式人才公寓居住环境，宿舍配备设施完整；
3.北京地区工作者，有机会获得入户北京的指标；
4.不定期组织团建活动和节日礼品发放等。
用人单位不得以任何名义收取求职者任何形式的费用 您还可以 举报此职位
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