岗位职责：
（1） 在一定监督下于cGMP生产中执行所有操作及生产工作；
（2） 参与车间设备清洁消毒，物料领用，设备报修等生产辅助工作；
（3） 与工程部、生产支持部、QA部、QC 部、采购部、研发部等管理部门相互协作；
（4） 必要时与原材料及设备提供商和商业合作伙伴作进一步的交流；
（5） 参与设备IOPQ（安装/运行/性能验证）；
（6） 参加修订/创建/复审SOP、批记录、验证/资格认证协议类的cGMP文件和FAT/SAT文件；
（7） 参加cGMP培训并遵循cGMP 规则。
任职条件：
大专及以上学历，药学、生物技术、生物制药、生物工程等相关专业；
有一定的英文基础；一年及以上相关生物制药行业GMP工作经验或一次性技术使用经验者优先考虑；
身体素质好，抗压力强，精神面貌良好，积极性高。
用人单位不得以任何名义收取求职者任何形式的费用 您还可以 举报此职位
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