1、 负责公司IVD产品国内申报事务，包括注册检验、注册材料的撰写、注册申报至拿证
2、 负责收集国内注册相关法律法规并消化转化
3、参与了解产品技术
4、 负责上级交待的其它事务
任职条件：
1、 本科以上学历
2、 了解国内医疗器械注册相关法律法规；
3、 有成功的NMPA二类或三类体外诊断试剂注册申报经验；
4、 有分子诊断试剂注册申报经验者优先；
5、 有注册临床试验经验者优先；
6、 有良好的沟通交流能力和问题解决能力
福利待遇 ：
1. 双休，按国家规定放假。
2. 每个月全勤奖金
3. 社保：五险必买（入职五险一金是标配，不要再问了好吗？）
4. 技能培训：公司会不定期组织大家学习相关技能
5. 旅游：公司会不定期组织大家出去玩，公司买单，你只管放松心情，享受慢生活
6. 老板同事都很nice，真的不要求你性格开朗，活泼可爱，已经有同事负责可爱动人了，你负责专业就行了。
7. 优秀的人必须配优秀的报酬，有项目奖金。
8. 开发多元的晋升路径，升职加薪当上总经理，出任CEO走向人生巅峰。
用人单位不得以任何名义收取求职者任何形式的费用 您还可以 举报此职位
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