岗位职责
1、负责临床试验项目的监查，包括原始数据的核查、数据的清理、药品的清点等、以及CRC工作的评估等。
2、包括临床试验方案的执行、试验进程中医疗问题的沟通与反馈和有效性数据评价的监督;
3、负责不良反应事件的与研究者的沟通和反馈，跟踪、上报和总结;
4、协助项目经理对临床试验项目方案进行管理和实施。
5、与研究者，医院GCP机构和伦理进行沟通。
任职条件
1、临床医学或药学专业本科及以上毕业。
2、具有一定的英语听说读写能力。有GCP培训经历和GCP证书。
3、一年以上CRA工作经历，熟悉医院工作流程。两年以上医药研究相关工作经历。熟悉医药临床试验过程, 有撰写临床试验方案的经验优先。
4、工作积极主动，具有良好的团队合作精神及一定的项目管理能力。
5、具备较强的对外沟通协调能力、语言表达能力。
6、能适应经常出差。
福利待遇
班车定点接送、餐补、通讯费补贴、晋升调薪机制、工龄补贴、节日福利等
用人单位不得以任何名义收取求职者任何形式的费用 您还可以 举报此职位
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