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临床项目专员

￥6000-12000 | 广州市黄埔区- |不限经验 |本科学历 |可接受应届生

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2020-03-31 更新被浏览：次

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职位发布者

刘凯纯

1882****811 显示号码 (联系时请说明是在黄埔人才服务网上看到的)

职位描述

不限到岗 |年龄不限 |性别不限 |婚况不限

招聘1-2人

岗位职责:

1.全面负责临床研究项目的质量控制和管理工作,确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规执行

2.负责项目的总体费用预算和制定项目计划表

3.负责审核各项文件资料和试验物资的采购清单

4负责指导CRA与申办方、研究者保存良好合作关系

5.负责项目启动前培训和监查报告的审核,定期汇总质量控制和进展报告

6.负责制定和更新中心CRA的培训提升计划

7.负责与各部门沟通协调,按计划组织方案讨论\数据审核等各类会议

8.协助上级领导安排的其他工作任务

岗位要求:

1.医药学专业,本科及以上学历

2.善于进行活跃而积极的沟通,能与各方合作建立良好的关系,具备良好的客户服务意识,具有优秀的团队组织能力和项目管理技能

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特别申明：

用人单位不得以任何名义收取求职者任何形式的费用您还可以举报此职位

公司简介

广州美迪高生物医药科技有限公司是一家为新药研发提供全过程专业临床研究服务的合同研究组织，坐落于美丽的享有华南硅谷之称的“广州科学城” 内。公司业务范围包括仿制药一致性评价、药物注册研究及上市后再评价，在精神类药物、长半衰期药物、高变异药物、皮肤局部用药的临床研究方面积累了丰富的经验。服务内容包括临床研究方案撰写、临床监查、SMO（CRC服务）、数据管理和统计分析、BE检测、受试者招募、第三方稽查等临床试验全过程。临床运营部拥有优秀的研究团队，已建立起一套完整的质量保证体系。公司设有项目管理部、医学注册部、质量部、临床运营部、临床协调部和招募部，累计为客户提供临床研究服务30多项。目前，公司可为新药研发提供临床研究全流程的专业服务，为客户节约研发成本、沟通成本和时间。在这里，你不仅是临床研究的一份子，同样也是药物研发全流程的参与者；在这里，你不仅可以获得专业能力的提升，更能成为中国最好的新药研发服务人。美迪高公司，期待斗志昂扬、信心满满的你们加入！！

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