岗位职责：
1、负责现场QA的日常工作，批生产记录审核；
2、监督日常生产过程，确保生产过程符合GMP及各项生产质量管理文件的要求；
3、参与生产过程中异常情况/偏差的调查，协助解决质量问题；
4、负责指定物料、中间产品、成品的取样、送样；
5、负责不合格物料、产品处理过程的监督；
6、上级临时交办的其他临时性工作。
任职资格：
1、药学或相关专业大专及以上以上学历，1～2年以上制药企业现场QA工作经验；
2、有良好的工作沟通和协调能力，工作细心，有一定抗压能力；
3、熟悉大（小）容量注射剂、固体制剂或原料药生产过程监控的流程；
4、熟悉药品相关的法规。
公司福利待遇：
1、5天8小时标准工时；
2、月度、年终全勤奖；
3、五险一金（入职即买）；
4、免费上下班交通车；
5、免费工作餐；
6、法定节日休息；
7、法定年休假（试用期满后即可享受）；
8、高温津贴（6月-10月）；
9、年终双薪；
10、工龄奖；
11、年度健康体检；
12、春节开门利是；
13、员工生日会（蛋糕券、水果卡、生日聚餐）；
14、公寓式宿舍；
15、加班按照国家规定支付加班费；
16、所有岗位按照能力定薪。
用人单位不得以任何名义收取求职者任何形式的费用 您还可以 举报此职位
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