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药物代谢助理研究员 ￥7000-9000 收藏 申请职位
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药物代谢助理研究员

￥7000-9000 | 广州市黄埔区-广州科学城 |1年以上经验 |硕士学历
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2020-04-08 更新被浏览： 次
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职位发布者
郭学慧
1802****597 显示号码 (联系时请说明是在黄埔人才服务网上看到的)
职位描述
1个月之内到岗 |年龄不限 |性别不限 |婚况不限
招聘3-4人
英语

任职资格：

1、 药学、药物分析等相关专业，硕士及以上学历，英语四级；

2、1年以上药物分析工作经验，熟悉供试品分析SOP及管理工作程序，能根据研究方案独立开展供试品分析工作；

3、具有较好的执行能力；

4、熟练使用常用办公软件。


岗位职责：

1、协助项目经理或专题负责人完成研究方案初稿的撰写；

2、负责按研究方案进行项目的实施，并及时记录试验过程，对试验数据进行统计汇总、分析，撰写研究报告初稿；

3、负责所承担试验记录的撰写，负责本组其他人试验记录的复核；

4、协助项目经理或专题负责人完成新药申报资料草案的撰写，证明性文献的收集等；

5、完成项目经理或专题负责人安排的其他工作。



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特别申明：

用人单位不得以任何名义收取求职者任何形式的费用 您还可以 举报此职位

公司简介
广州博济医药生物技术股份有限公司（简称“博济医药”， 股票代码为300404）创建于2002年，2015年在深圳创业板上市，注册资本金1.73亿元，是一家为国内外医药企业提供药品、医疗器械、保健品研发与生产全流程“一站式”外包服务（CRO CDMO）的新型高新技术企业。公司拥有3.5万平方米的现代化办公、实验和生产场所，目前有近800名员工，旗下拥有十家全资子公司及二十多家关联业务的控股、参股公司；目前获得中国医药外包公司10强、广州市科技小巨人企业、广东省诚信示范企业、广州市著名商标、中国最具投资价值企业50强、中国医药质量管理协会CRO分会会长单位等荣誉称号；是国内仅有的两家全流程服务CRO之一，也是以临床试验为主要业务的CRO上市公司之一。博济医药“一站式”服务包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究（原料、制剂）、药物评价（药效学、毒理学）、小分子创新药一体化服务、临床研究、中美双报（注册服务）、CDMO生产（MAH落地）、技术成果转化等,涵盖了新药研发各个阶段。
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