任职要求:
1、医药、生物、医疗器械等相关专业,大专以上学历;
2、有一年以上医疗器械注册经验,或者一年以上有源医疗器械、体外诊断试剂、串联质谱产品或NIPT产品研发的相关经验;
3、熟悉掌握办公软件word、excel等;
4、熟悉医疗器械注册法规及项目开展流程;
5、具有高度责任心及沟通能力、良好的职业素质及团队合作精神;
工作内容:
1、根据项目组要求,协助制定注册工作计划,并根据要求跟踪并推进项目进度;
2、管理已注册产品的工作文件;
3、注册资料的整理归档、更新及保管工作;
4、跟踪CFDA的政策、法规更新;
5、完成领导交办的其他任务。
工作地点:萝岗开发区西区
工作时间:周一到周五,八小时工作制,周末双休
用人单位不得以任何名义收取求职者任何形式的费用 您还可以 举报此职位
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