职位描述:
1、研究中心筛选、启动和临床监查;
2、给中心人员提供关于GCP,研究方案和需求的持续培训;
3、在研究的启动进行和结束阶段,根据方案和法规的要求,及时收集必要的文档,及时更新研究者文件夹和TMF;
4、药品管理。
任职资格:
1、药学或医学相关专业本科及以上学历;
2、至少2年CRA工作经历;
3、了解GCP及临床试验流程;
4、英语水平良好,CET4-6;
5、能熟练的使用Microsoft Word、Excel、PPT等办公软件;
6、认可公司正直诚信、敬业合作、实事求是、开放包容的价值观。
用人单位不得以任何名义收取求职者任何形式的费用 您还可以 举报此职位
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