1、制定临床试验方案，协助评估、筛选实验中心，协助筹备试验相关会议。
   2、制定监查计划，审核实验中心整体执行情况，确保计划按进度和CGP要求执行。
   3、跟踪、记录入选临床研究的病例，对病例完整性、临床试验记录等数据进行监查。
   4、负责试验资料的准备，监查报告的撰写，统计报告和临床报告的收集等文件类相关工作。
   5、经常与临床工作者进行沟通，保持良好的合作关系。

   福利待遇：免费工作餐 提供住宿 五险一金 交通补贴 绩效奖    金年终奖金 定期体检 员工旅游 带薪年假 节假日福利