岗位职责：

1.负责撰写研究者手册、临床总结报告、临床研究资料综述、新药申报相关材料等； 

2.根据医学经理的方案设计，负责撰写临床方案；

3.对中英文临床研究核心文件质量及翻译校对，进行恰当的质量控制（QC），以确保其满足新药注册法规和临床操作的要求； 

4.对公司在研临床研究项目进行医学支持，根据需要对研究方案、研究者手册、临床总结报告等相关资料进行版本更新；

任职条件：

1. 临床药学、药理学、临床医学、生物、肿瘤相关等生命科学相关专业，硕士及以上学历；

2. 良好的中英文文献检索、英文阅读、整理和汇总能力；

3.有医学撰写相关实习经验者优先；

4. 熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及临床研究的相关法规。

福利待遇：

1.入职即购买六险一金和带薪年假10天；

2.花园式人才公寓居住环境，宿舍配备设施完整；

3.北京地区工作者，有机会获得入户北京的指标；

4.不定期组织团建活动和节日礼品发放等。