岗位职责：

（1） 参与临床试验设计，负责撰写临床试验方案的统计内容； 

（2） 负责统计分析计划，进行临床试验的统计分析；根据分析需求编写程序生成统计图、表或数据集，以及相应的说明文件或报告； 

（3） 跟踪临床试验过程中的数据管理和清洗，编写核查程序，用于数据核查和清洗； 

（4） 负责同CRO沟通统计分析方法，并审核统计结果等；负责临床试验统计工作的实施和质控； 

（5） 建立统计团队，完善统计分析SOP体系，支持项目在各个阶段的申报。 

任职条件：

  硕士及以上学历，生物统计，公共卫生与流行病学等相关专业； 

  有制药企业统计分析工作经验，熟悉临床试验生物统计相关的法规和技术指导原则；精通SAS和 R 语言编程、概率论与数理统计基础、以及统计模型的构建；熟悉临床试验生物统计方法和临床试验设计；能熟练查阅英文文献；良好的中英文阅读写作能力； 具有团队管理能力及具备良好的口头和书面沟通技巧；

  具备同时进行多个项目工作的能力；展示学习的能力， 积极主动，专注于细节和执行。