岗位职责：

1、 负责制定QC部门工作计划及日常管理。
2、 负责QC部门人员的培训、考核及管理。
3、 负责QC部门管理体系的建立，完善质量管理文件，并跟踪落实情况。
4、 负责QC部门仪器的管理，安排3Q验证/确认，跟踪使用、维护情况，跟踪计量校准、内部确认的实施。
5、 负责物料、产品的质量标准建立，组织分析方法开发及验证。
6、 负责QC实验室偏差及OOS的调查及处理，负责变更控制处理。
7、 负责GMP投诉样品的处理及调查，安排投诉调查，出具投诉调查报告。
8、 负责质量研究项目的管理，提供分析技术支持，推动项目进展。
9、 负责检验记录、质检报告、验证方案/报告、操作及管理文件等文件的审核。
10、负责组织QC部门GMP检查，并参与公司GMP自查。

任职条件：

1、 生物学、化学、药学等相关专业，本科以上学历；
2、 七年或以上生物制药企业QC相关工作经验；
3、 至少三年以上实验室管理岗位经验；
4、 熟悉药厂GMP体系，参加过中国、美国、欧洲GMP认证工作。

福利：六险一金，餐补，年终奖、提成