1、负责新药信息及药品注册管理的法律法规和各种规定的收集、市场调研、市场前景分析以及专利等资料的检索与评估，完成新药立项调研，为研发部门提供新药项目信息；
   2、负责新药品/医疗器械的注册申报，申报材料的审核、修改以及报批工作；
   3、负责注册申报、补充申请、包材和说明书备案等技术资料的整理归档且负有保密义务；
   4、完成注册项目的的总结及资料归档；
   5、完成公司根据工作需要安排的其他相关工作。    

福利待遇：六险一金，餐补，年终奖、提成