1.负责生产工艺系统和公用设施等系统的设备验证和执行，以及文件的起草更新、验证仪器的维护等。

2.负责开展各工艺系统和公用工程系统的验证/再验证工作。

3.起草和更新验证相关仪器工作指导、操作规程文件及表格、记录等，确保其符合法规要求。

4.负责验证仪器的日常维护和确认工作，保证仪器正常使用。

5.领导安排的其他工作

任职资格：

1.熟悉CFDA cGMP, EU cGMP、PIC/S cGMP及 FDA cGMP的验证要求。

2.熟悉药品生产常用工艺设备的原理。

3.具有较强的处理、分析和解决问题的能力。

4.医药行业2年以上验证相关工作经验。

5.英语水平良好，熟练使用Office软件及常见统计软件。