岗位职责

1、负责临床试验项目的监查，包括原始数据的核查、数据的清理、药品的清点等、以及CRC工作的评估等。

2、包括临床试验方案的执行、试验进程中医疗问题的沟通与反馈和有效性数据评价的监督;

3、负责不良反应事件的与研究者的沟通和反馈，跟踪、上报和总结;

4、协助项目经理对临床试验项目方案进行管理和实施。

5、与研究者，医院GCP机构和伦理进行沟通。

任职条件

1、临床医学或药学专业本科及以上毕业。

2、具有一定的英语听说读写能力。有GCP培训经历和GCP证书。

3、一年以上CRA工作经历，熟悉医院工作流程。两年以上医药研究相关工作经历。熟悉医药临床试验过程, 有撰写临床试验方案的经验优先。

4、工作积极主动，具有良好的团队合作精神及一定的项目管理能力。

5、具备较强的对外沟通协调能力、语言表达能力。

6、能适应经常出差。

福利待遇

班车定点接送、餐补、通讯费补贴、晋升调薪机制、工龄补贴、节日福利等