岗位职责:

1.全面负责临床研究项目的质量控制和管理工作,确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规执行

2.负责项目的总体费用预算和制定项目计划表

3.负责审核各项文件资料和试验物资的采购清单

4负责指导CRA与申办方、研究者保存良好合作关系

5.负责项目启动前培训和监查报告的审核,定期汇总质量控制和进展报告

6.负责制定和更新中心CRA的培训提升计划

7.负责与各部门沟通协调,按计划组织方案讨论\数据审核等各类会议

8.协助上级领导安排的其他工作任务

岗位要求:

  1.医药学专业,本科及以上学历

  2.善于进行活跃而积极的沟通,能与各方合作建立良好的关系,具备良好的客户服务意识,具有优秀的团队组织能力和项目管理技能