岗位职责：

1、负责现场QA的日常工作，批生产记录审核；

2、监督日常生产过程，确保生产过程符合GMP及各项生产质量管理文件的要求；

3、参与生产过程中异常情况/偏差的调查，协助解决质量问题；

4、负责指定物料、中间产品、成品的取样、送样；

5、负责不合格物料、产品处理过程的监督；

6、上级临时交办的其他临时性工作。

任职资格：

1、药学或相关专业大专及以上以上学历，1～2年以上制药企业现场QA工作经验；

2、有良好的工作沟通和协调能力，工作细心，有一定抗压能力；

3、熟悉大（小）容量注射剂、固体制剂或原料药生产过程监控的流程；

4、熟悉药品相关的法规。

公司福利待遇：

1、5天8小时标准工时；

2、月度、年终全勤奖；

3、五险一金（入职即买）；

4、免费上下班交通车；

5、免费工作餐；

6、法定节日休息；

7、法定年休假（试用期满后即可享受）；

8、高温津贴（6月-10月）；

9、年终双薪；

10、工龄奖；

11、年度健康体检；

12、春节开门利是；

13、员工生日会（蛋糕券、水果卡、生日聚餐）；

14、公寓式宿舍；

15、加班按照国家规定支付加班费；

16、所有岗位按照能力定薪。