岗位职责：

从事化学药物液体制剂工艺研究，申报资料整理和注册申报。

任职资格：

1）、制剂、药学、制药工程等专业，本科及以上学历，硕士优先，英语四级；

2）、5年以上药物制剂开发经验，并有中试研究工作经验，至少成功开发过三个以上复杂液体制剂品种（已申报CDE），有大生产经验者优先考虑；

3）、熟悉药品注册法规、指导原则，熟悉药品研发质量研究流程；

4）、能够独立撰写符合申报要求的资料；

5）、有责任心，良好的团队合作精神，敢于带领项目组成员面对挑战与机遇。