岗位职责：协助首席科学家进行药物研发项目（专业方向：新制剂研究；制剂工艺研究；质量分析；生物药学/药代动力学；新药合成等）

工作内容：

1、根据首席科学家的指导，完成立项报告、文献调研、临床前实验研究、分析方法建立及验证（质量分析）、处方筛选（制剂）、合成路线设计（有机合成或药化）、工艺设计、中试放大、 工艺验证、 包材筛选、稳定性试验设计及数据分析、生物等效性试验设计及样品和数据分析（生物药学/药代动力学）、注册资料起草等。

2、协助首席科学家管理项目，按进度完成研究计划，完整、规范、准确、及时记录实验数据，汇总和分析试验数据，编写相关部分新药注册文件；

3、严格遵守新药开发流程（GLP），保证试制样品和编写文件的质量；

4、进行实验室和中试规模的样品制备，并进行工艺验证；

5、进行制剂或原料的质量研究， 质量标准制定, 分析方法建立及验证；

6、向公司建议有意义的科研选题和参加选题讨论；

7、完成公司指派的其它科研工作。

任职要求：

1、药学、药剂学、药物分析、药物化学及有机合成或生物医学相关专业毕业，硕士毕业，博士毕业或博士后，研发经历优异者可破格考虑，经历不够者，可聘为助理。

2、具有不懈的挑战和钻研精神，能够创造性的解决新药研发中的科学技术问题。

3、诚实敬业，工作作风严谨，有高度责任感，具有团队合作精神；

4、竞争性工资，高比例利润激励。